Hey Ho und willkommen!
Mein Name ist Pascal und seit 1992 lebe ich mit dem seltenen Gendefekt Epidermolysis Bullosa - kurz EB. Davon lasse ich mich aber nicht unterkriegen und versuche jeden Tag bestmöglich zu nutzen.
Auf meinem Blog betreibe ich Aufklärung zu EB und lasse Dich an meinem Leben teilhaben. Auf Twitter und Instagram dokumentiere ich meinen Alltag, rege mich auf oder zeige mein neustes Abenteuer. Außerdem podcaste ich und hin und wieder findest Du auch ein Video von mir auf YouTube.
Sollte Dir gefallen was ich mache, dann sag es weiter oder lass mir doch ein netten Gruß zu kommen. Falls du mich unterstützen möchtest, geht das über Patreon oder über meine Amazon-Wunschliste. All das muss aber nicht sein. Für mich ist es Freude genug wenn Du Dich an meinem Schaffen erfreust.
Lass es Dir gut gehen.
Dein Pascal Dupré